Материал для рефератов по химии

Главная

страница 1

страница 2

страница 3

страница 4

страница 5

страница 6

страница 7

страница 8

страница 9

страница 10

страница 11

страница 12

страница 13

страница 14

страница 15

страница 16

страница 17

страница 18

страница 19

страница 20

страница 21

страница 22

страница 23

страница 24

страница 25

страница 26

страница 27

страница 28

страница 29

страница 30

ОКСИДЫ

Оксиды-соединения элементов с кислородом. Чаще всего образуются при непосредствен­ном окислении простых и сложных веществ. В последнем случае обычно получается смесь оксидов тех элементов, которые входили в состав сложного вещества. Так, при окисле­нии углеводородов образуются оксиды углеро­да (С0₂, СО) и оксид водорода-вода Н₂0. В оксидах в отличие от пероксидов (см. Пере-кисные соединения) все атомы кислорода не­посредственно связаны с атомами других эле­ментов, но не между собой.

Термин «оксид» взят из международной химической номенклатуры. В химической ли­тературе встречаются и термины из русской номенклатуры-«окись» и «закись». Окисью называют тот из оксидов элемента, в кото­ром относительное содержание кислорода больше, закисью-меньше. Примером мо­гут служить оксиды двух- и одновалентной меди: СиО-окись меди, Си₂0-закись.

автозвук auto транспорт, автосервисы транспорт, автосервисы спецтехника автосалоны auto авто объявления автобусы шины, покрышки шины, покрышки прицепы, полуприцепы марки и модели Автобизнес По химическим свойствам оксиды делятся на солеобразующие (№₂0, М§0, А1₂О_э и др.) и несолеобразующие (СО, 1Ч₂0, N0, Н₂0). Солеобразующие оксиды подраз­деляют на основные, амфотерные (про­являющие и основные, и кислотные свойства) и кислотные.

ОКТАНОВОЕ ЧИСЛО

Октановое число - условная количественная характеристика качества топлива для двига­телей внутреннего сгорания, основанная на способности его к детонации. Вот, например, горючее смешали с нужным количеством окислителя, поместили в длинный прочный цилиндр и подожгли с одного конца. Реакция окисления начала распространяться по ци­линдру со скоростью 10-20 м/с. По каким-то причинам в смеси появились перекиси (см. Переписные соединения)-они действуют как катализаторы. Скорость реакции резко воз­росла, повысились температура и давление, реакция продвигается по цилиндру в сотни раз быстрее, стала неуправляемой. Резуль­тат-детонация, взрыв.

Для двигателей внутреннего сгорания дето­нация, естественно, вредна: взрывная волна разрушает цилиндры, кольца и клапаны, дви­гатель перегревается и быстро выходит из строя. Поэтому одна из важных задач-созда­ние моторных топлив, не склонных к детона­ции. Ученые выяснили, что к ней особенно склонны те виды топлива, в которых много линейных,    неразветвленных    углеводородов.

Поскольку олово и его оксид 8п0₂ устой­чивы к действию пищевых кислот, солей и других компонентов пищи, его по-прежне­му широко используют для лужения жести, идущей на консервные банки. Академик А. Е. Ферсман так и называл олово - металлом консервной банки. Но на эти цели расходует­ся меньшая часть выплавляемого олова. Большая часть идет на производство припоев и сплавов, главным образом типографских и подшипниковых.

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

авто доски автосалоны автозвук авто автосайты спецавтотранспорт транспорт, автосервисы авто новости avto шины, покрышки автохимия автоэмали автобусы Органическая химия-наука об органических соединениях и их превращениях. Термин «ор­ганическая химия» был введен шведским ученым Й. Берцелиусом в начале XIX в. До этого вещества классифицировали по источ­нику их получения. Поэтому в XVIII в. разли­чали три химии: «растительную», «живот­ную» и «минеральную». В конце XVIII в. французский химик А. Лавуазье показал, что вещества, получаемые из организмов расте­ний и животных (отсюда их название «орга­нические соединения»), содержат в отличие от минеральных соединений лишь немногие эле­менты: углерод, водород, кислород, азот, а иногда фосфор и серу. Так как углерод не­пременно присутствует во всех органических соединениях, органическую химию с середины XIX в. часто называют химией соединений углерода.

Способность   атомов   углерода   образовы­вать   длинные   неразветвленные   и   развет-

вленные цепи, а также кольца и присоединять к ним другие элементы или их группы является причиной разнообразия органиче­ских соединений и того, что они по своему числу значительно превосходят неорганиче­ские соединения. К концу 70-х гг. XX в. было известно около 5 млн. органических соедине­ний, а неорганических - лишь несколько сотен тысяч.

После работ А. Лавуазье и до середины XIX в. химики вели интенсивный поиск новых веществ в природных продуктах и новых спо­собов их превращения, причем особенное внимание уделяли определению элементного состава соединений, выводу их молекулярных формул и установлению зависимости свойств соединений от их состава. При этом выясни­лось, что некоторые соединения, обладая одинаковым составом, отличаются по своим свойствам. Такие соединения назвали изоме­рами (см. Изомерия). Было замечено, что многие соединения в химических реакциях обмениваются остающимися без изменения группами элементов. Эти группы получили наименование радикалов, а учение, пытавшее­ся представить органические соединения со­стоящими из таких радикалов,-теории ра­дикалов. В 40-50-х гг. XIX в. предпринима­лись попытки классифицировать органиче­ские соединения по типу неорганических (например,    этиловый    спирт

С₂Н₅—О—Н

и диэтиловый эфир С₂Н₅—О—С₂Н₅ относи­ли к типу воды Н—О—Н). автобусы японские автомобили avto прицепы, полуприцепы avto аукционы автошкола Однако все эти теории, так же как и определение элементно­го состава и молекулярной массы органиче­ских соединений, еще не опирались на твердый фундамент достаточно разработан­ного атомно-молекулярного учения. Поэтому в органической химии существовал разнобой в способах записи состава веществ, и даже такое простое соединение, как уксусная кис­лота, изображалось разными эмпирическими формулами: С₄Н₄0₄, С₈Н₈0₄, С₂Н₄0₂, из которых правильной была лишь последняя. Только с созданием русским ученым А. М. Бутлеровым теории химического строе­ния (1861) органическая химия получила про­чную научную основу, обеспечившую ее стре­мительное развитие в последующее столетие вплоть до наших дней. Предпосылками для ее создания послужили успехи в разработке атомно-молекулярного учения, представлений о валентности и химической связи в 50-е гг. XIX в. Эта теория позволила предсказывать существование новых соединений и их свой­ства. Ученые приступили к систематическому химическому синтезу предсказываемых наукой органических соединений, не встречающихся в природе. Таким образом, органическая химия

Органическая химия первой половины XIX в. была тесно связана с фармацией-наукой о лекарственных веществах.

Во второй половине XIX в. наметился прочный союз органической химии с промы­шленностью, в первую очередь анилинокра-сочной. Перед химиками были поставлены задачи расшифровки строения известных при­родных красителей (ализарин, индиго и др.), создания новых красителей, а также разра­ботки технически приемлемых способов их синтеза. Так, в 70-80-х гг. XIX в. возникла прикладная органическая химия.

Конец XIX-начало XX в. ознаменовались созданием новых направлений в развитии ор­ганической химии. В промышленном масшта­бе стал использоваться богатейший источник органических соединений-нефть, и с этим было связано бурное развитие химии алици-клических соединений и вообще химии углево­дородов (см. Нефтехимия). Появились прак­тически важные каталитические методы пре­вращения органических соединений, со­зданные П. Сабатье во Франции, В. Н. Ипать­евым и позднее Н. Д. Зелинским в России (см. Катализ). Теория химического строения зна­чительно углубилась в результате открытия электрона и создания электронных предста­влений о строении атомов и молекул. Были открыты и разработаны мощные методы фи­зико-химических и физических исследований молекул, в первую очередь рентгенострук-турный анализ. Это позволило выяснить строение, а следовательно, понять свойства и облегчить синтез огромного числа органи­ческих соединений.

С начала 30-х гг. XX в. в связи с возникно­вением квантовой механики появились вычис­лительные методы, позволяющие расчетным путем делать заключения о строении и свой­ствах органических соединений (см. Кванто­вая химия).

Среди новых направлений химической науки-химия органических производных фтора, получивших большое практиче­ское значение. В 50-х гг. XX в. возникла химия ценовых соединений (ферроцен и др.), представляющая соединительное звено ме­жду органической и неорганической химией. В практику химиков-органиков прочно вошло применение изотопов и в связи с этим полу­чение, например, дейтерированных аналогов обычных органических соединений. Еще в на­чале XX в. были открыты свободно суще­ствующие органические радикалы (см. Ради­калы свободные), а впоследствии создана химия неполновалентных органических со­единений-ионов карбония, карбанионов, ра­дикал-ионов, молекулярных ионов (см. Ионы).

В 60-х гг. были синтезированы совершенно новые типы органических соединений, напри­мер катенаны, в которых отдельные цикличе­ские молекулы связаны друг с другом, подоб­но тому как изображают пять переплетенных олимпийских колец.

Органическая химия в XX в. приобрела огромное практическое значение, особенно для переработки нефти, синтеза полимеров, синтеза и изучения физиологически активных веществ. В результате из органической химии выделились в самостоятельные дисциплины такие ее направления, как нефтехимия, хи­мия полимеров, биоорганическая химия.

Современная органическая химия имеет сложную структуру. Сердцевину ее соста­вляет препаративная органическая хи­мия, занимающаяся выделением из при­родных продуктов и искусственным пригото­влением индивидуальных органических со­единений, а также созданием новых методов их получения. Решить эти задачи невозможно без опоры на аналитическую химию, позво­ляющую судить о степени очистки, гомоген­ности (однородности) и индивидуальности органических соединений, предоставляющую данные об их составе и строении в изолиро­ванном состоянии, а также тогда, когда они выступают в качестве исходных веществ, про­межуточных и конечных продуктов реакции. Для этой цели аналитическая химия исполь­зует различные химические, физико-химиче­ские и физические методы исследования. Со­знательный подход к решению задач, стоя­щих перед препаративной и аналитической органической химией, обеспечивается опорой их на теоретическую органическую хи­мию. Предметом этой науки является даль­нейшая разработка теории строения, а также формулирование зависимостей между соста­вом и строением органических соединений и их свойствами, между условиями протека­ния органических реакций и их скоростью и достижением химического равновесия. Объектами теоретической органической хи­мии могут быть как нереагирующие соедине­ния, так и соединения во время их превраще­ний, а также промежуточные, нестойкие обра­зования, возникающие в ходе реакций.

Такая структура органической химии сло­жилась под влиянием различных факторов, важнейшим из которых были и остаются за­просы практики. Именно этим объясняется то, например, обстоятельство, что в совре­менной органической химии ускоренно разви­вается химия гетероциклических соединений, тесно связанная с таким прикладным напра­влением, как химия синтетических и при­родных лекарственных средств.