Материал для рефератов по химии

Главная

страница 1

страница 2

страница 3

страница 4

страница 5

страница 6

страница 7

страница 8

страница 9

страница 10

страница 11

страница 12

страница 13

страница 14

страница 15

страница 16

страница 17

страница 18

страница 19

страница 20

страница 21

страница 22

страница 23

страница 24

страница 25

страница 26

страница 27

страница 28

страница 29

страница 30

ПОВЕРХНОСТНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

Там, где проходит граница раздела фаз на поверхности твердого тела или жидкости, мо­лекулы вещества обретают особые, удиви­тельные свойства. Как выяснил в конце XIX в. американский физик Дж. У. Гиббс, мо­лекулы, расположенные в тончайшем поверх­ностном слое любого вещества, имеют избы-

ток свободной энергии. Любая капля жидко­сти как бы заключена в оболочку из таких молекул с избытком свободной энергии-от­сюда и явления поверхностного натяжения, смачивания или отталкивания жидкостей и.т.д. В твердых телах существует такой же поверхностный слой, от его структуры и со­става зависят, например, разница в объемном и поверхностном электрическом сопротивле­нии, сорбционные процессы и др.

Иногда свойства поверхностного слоя вредны: так, существование поверхностного слоя усиливает коррозию металлов, способ­ствует сорбции газов, отравляющих полупро­водники. В то же время использование свойств поверхностного слоя позволяет отделять руды металлов от пустой породы; очищать воздух от вредных газов адсорбентами (веще­ствами, которые поглощают газы своим по-, верхностным слоем); применять катализа­торы для ускорения тех химических реакций, которые обычно идут слишком медленно. Особое значение поверхностные явления имеют для устойчивости коллоидных систем (см. Коллоидная химия), в частности, при эмульсионной полимеризации и в биологии, где большинство процессов протекает в по­верхностных слоях (дыхание, питание и др.).

автозвук аукционы автобусы автозвук водный транспорт автохимия Авто-мото техника водный транспорт аукционы автомобили авто объявления спецтехника Авто-мото техника авто доски автобусы авто объявления Транспорт Грузовики Поверхностные явления используются в производственной деятельности человека. Они в значительной мере определяют пути получения и долговечности важнейших строительных и конструкционных материа­лов, полимерных материалов, эффективность добычи и обогащения полезных ископаемых, качество и свойства продукции, выпускаемой химической, текстильной, пищевой, химико-фармацевтической и другими отраслями про­мышленности. Изучение поверхностных явле­ний в медицине и биологии позволяет созна­тельно  влиять  на  биологические   процессы.

ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ

Есть два типа химических реакций, приводя­щих к превращению мономеров в полимеры: поликонденсация и полимеризация. Они отли­чаются химическим строением мономеров, закономерностями протекания процесса и, как правило, свойствами продуктов.

Для поликонденсации необходимы моно­меры, содержащие в каждой молекуле не менее двух реакционноспособных групп, например гликоли НО—К—ОН, амино­кислоты Н₂К—К—СООН, диизоцианаты ОС1М-К-ЖЮ и т.д. Сам ход процесса поликонденсации постадийный. Одна активная группа одной молекулы мономера реагирует с одной группой другой молекулы - образует­ся димер опять с двумя активными группами. Например, химический синтез полиэфирного волокна лавсана из терефталевой кислоты и этиленгликоля начинается с такой реакции:

НОСН₂СН₂ОН + НООС -

- С₆Н₄ - СООН -

-* НОСН₂СН₂-ООС-С₆Н₄ -

- соон + н₂о

Димер реагирует далее с мономером или с димером, давая тример или тетрамер, и т. д. Иногда при таких процессах выделяются низ­комолекулярные продукты (вода, аммиак и т.д.), иногда-нет. Прежде выделение по­бочных низкомолекулярных веществ считали обязательным признаком реакции поликон­денсации, но синтез высокомолекулярных со­единений -полиуретанов показывает, что этот признак совсем не обязательный:

Если реакцию вести достаточно долго, то теоретически все молекулы, находящиеся в реакционной среде, должны сконденсиро­ваться в одну сверхгигантскую макромолеку­лу. В действительности так не происходит. Рост молекул прекращается значительно раньше. Причины различные: небольшой из­быток одного мономера, наличие примесей, повышение вязкости среды и т.д. Немало­важную роль играет и то, что многие реак­ции поликонденсации обратимы (см. Обра­тимые реакции).

Проходя через стадии ди-, три-, тетрамеров и т.д., молекулярная масса продукта нара­стает медленно, и высокомолекулярные со­единения - полимеры - обычно образуются лишь к концу процесса, при общем превраще­нии 95-99% мономеров. Но зато химики мо­гут приостановить процесс на промежуточ­ной стадии и сформовать изделие сначала из легкоплавких олигомеров, а затем дове­сти реакцию поликонденсации до конца и по­лучить прочный, теплостойкий и нераство­римый продукт (особенно если в синтезе участвуют мономеры с тремя и более функ­циональными группами). Эта особенность по­ликонденсации широко используется в про-

мышленности, например при синтезе и фор­мовании пенополиуретанов, фенолоформаль-дегидных смол и других материалов, на основе которых получают пластические массы и т.п.